“ウルリッヒ型筋ジストロフィー” 16歳少女からの手紙 iPS細胞・山中伸弥教授へ「いつか病気が治る日が来てほしい」国内300人の難病

国内の患者はおよそ300人。極めてまれな進行性の難病を抱えながらも、学校や家族に支えられ、前向きに生きる16歳の少女が高岡市にいます。いま、未来に託している願いを取材しました。いつか病気が治る日が来てほしい。そんな願いを一通の手紙に託しました。この春16歳になった高岡市の沖美築さんです。 宛先は、iPS細胞の生みの親、山中伸弥教授です。手紙には「ウルリッヒ型筋ジストロフィー患者です。いつかiPS細胞の研究が…






































