（ブルームバーグ）：米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、デンマーク製薬大手ノボノルディスクの主力商品である「オゼンピック」について、２型糖尿病と慢性腎臓病の成人患者の腎臓病悪化や腎不全、心疾患による死亡のリスクの軽減を新たな適応症として承認した。

慢性腎臓病は２型糖尿病患者によく見られる合併症で、米疾病対策センター（ＣＤＣ）によると、米国には3550万人強の成人患者がいる。今回の承認は、オゼンピックをはじめとするＧＬＰ－１受容体作動薬が、心臓病など糖尿病関連疾患の治療に利用される方向を示すものだ。

28日の米株式市場でノボの米国預託証券（ＡＤＲ）は、下げ幅を縮小して2.7％安で終了した。

同社のアンナ・ウィンドル上級副社長は同日の発表文で、「心血管・腎・代謝（ＣＫＭ）症候群の成人患者は何百万人もおり、放置すれば深刻な結果を招く恐れがある」が、今回の承認で「症状により広範に対処できるようになる」と指摘した。

原題：Novo’s Ozempic Notches Approval for Kidney Disease, Widening Use（抜粋）

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