【ニャンちゅう】　声優・津久井教生さん　難病公表から6年「生きているのならＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）の事を伝えればいい」と新たに決意【ＡＬＳ闘病】

ＮＨＫの「ニャンちゅうワールド放送局」の「ニャンちゅう」役などをつとめ、現在、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）で闘病中の声優・津久井教生さんがブログを更新。現況について綴りました。

津久井教生さんは、「生きているのならＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）の事を伝えればいいじゃん！です」と題し、「１０月になりました　ＡＬＳ(筋萎縮性側索硬化症)に罹患している事を公表して６年がたちました」と投稿。

続けて、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）について「サラっと言ってしまうと『意識や感覚があるまま、徐々に体が動かなくなり最後には呼吸困難になって天に召される』という難病です…未だに治療法は確立していません…」と説明しています。

医療の進歩にもかかわらず「なかなか手強くってこれだけ医療が進歩していても治療法に関しては良い発表が少なく６年間、それを見てきた感じです…」と現状を述べ、ALS罹患者は「自分の思う対症療法でＡＬＳと対峙しています」と綴っています。

津久井教生さんは、「罹患者の数だけ症例があると言われていて実際に調べてみると、その通りなので数少ない共通点から、自分にむいているだろうと思われる事を対症療法として実践している感じです」と説明しました。

そして、「ただ『意識や感覚あるままに〜』というところは共通で個人差はありますが、病気は進行していくのです…残念ながら、私の進行は止まらないですし　なかなかブレーキのかかりが悪いようです…」と率直に現状を伝えています。

最後に、「でも、生きています　妻と周囲の皆さんのおかげで生きています」と感謝の気持ちを表明。「せっかく生きているのだったら、このＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）の事を当事者として皆さんに知ってもらいたいと思います　できる限り自分発信していくつもりです　これからもよろしくお願いいたします」と決意を新たにしています。

2024年10月10日のブログで、津久井さんは「2024年10月になりました。私がＡＬＳ(筋萎縮性側索硬化症)に罹患していると公表して5年が経過したことになります」「病状の進行の早さからすると 5年も生きていてすごいと思います。家族と介護に携わってくださった皆さんに感謝です」と、闘病を支えてくれている周囲への感謝を投稿。