「ネットでもつながれる、でも実際会うことが大事」

28年前から続く交流会。
参加者の楽しそうな姿を見るたび、梅本さんは仲間とつながることの大切さを実感しています。

魚鱗癬の会 代表 梅本千鶴さん
「こういう患者の会って、希少難病の患者家族にとってはやっぱり必要なんだろうなと思います。つながることはできるじゃないですかネット上で。でも実際に会って話すって大事だよねというのを感じました」

28年前から続く交流会。
参加者の楽しそうな姿を見るたび、梅本さんは仲間とつながることの大切さを実感しています。

魚鱗癬の会 代表 梅本千鶴さん
「こういう患者の会って、希少難病の患者家族にとってはやっぱり必要なんだろうなと思います。つながることはできるじゃないですかネット上で。でも実際に会って話すって大事だよねというのを感じました」





